Примерное время чтения: 2 минуты
1030

Прокуратура потребовала обеспечить лечение мальчика с редкой болезнью

Брянск, 27 февраля, АиФ Брянск. Новозыбковский межрайонный прокурор обратился в суд с заявлением о том, чтобы обязать региональные власти обеспечить полуторагодовалого мальчика жизненно необходимым препаратом «Куван», сообщает пресс-служба областной прокуратуры.

В начале февраля издание «Брянская улица» опубликовала историю полуторагодовалого жителя Новозыбкова Александра Кожухова, который страдает редким и прогрессирующим заболеванием: атипичная (злокачественная) форма фенилкетонурии. Ребёнку противопоказана любая белковая пища – она вызывает поражение центральной нервной системы. Кроме того, он до сих пор не умеет держать головку, играть, ползать и ходить.

Медики считают, что мутация генов могла быть вызвана проживанием одного из родителей в зоне радиоактивного заражения.

Для полноценного развития врачебная комиссия российского медицинского университета имени Пирогова назначила ребёнку препарат «Куван». Его месячный приём стоит приблизительно 100 тысяч рублей, годовой обойдётся примерно в 1,2 миллиона рублей.

Согласно закону, лечение людей, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, должно оплачиваться из регионального бюджета. Однако департамент здравоохранения отказался оплачивать лечение мальчика, сославшись на нехватку средств в бюджете.

Судьбу ребёнка должен решить суд.

Смотрите также:

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах