Прокуратура Брянска требует от Правительства региона выделить деньги на приобретение дорогого медицинского препарата для женщины-инвалида, страдающей редкой болезнью, сообщает пресс-служба надзорного органа.
Обратившаяся в прокуратуру жительница Брянска уже долгое время не получает жизненно важный препарат, который нельзя приобрести а аптеке. Она страдает одним из заболеваний, которые принято называть орфанными, то есть редкими. Чтобы блокировать развитие неизлечимого прогрессирующего недуга и поддерживать состояние здоровья пациентки, требуется дорогое лекарство. В 2016 году на его покупку по актуальным на данный момент ценам требуется 370 тысяч рублей.
Исковое заявление с требование обязать правительство Брянской области обеспечить инвалида нужным медикаментом прокуратура направила в Советский районный суд Брянска.
На Брянщине уже есть прециденты, когда власти обязывали покупать дорогие препараты для больных. В конце 2015 года суд обязал Правительсво Брянской обалсти обеспечаивать препарата «Куван» малыша, который страдает злокачественной формой фенилкетонурии. В апреле 2016 года сообщалось, что региональное правительсво получило из федерального центра 476 миллионов рублей, для покупки больным с редкими недугами.
Более половины жителей Брянской области назвали себя больными 
Прокуратура требует увеличить расходы бюджета на лекарства для брянцев 
Брянщине выделили деньги на лекарства для лечения редких заболеваний 
Департамент здравоохранения обязали оплачивать лечение Саши Кожухова