Жизнь на иголках. Почему дети Брянска с диабетом не получают положенного?

И раньше в Брянской области, говорят родители, были перебои в обеспечении детей с диабетом лекарствами и медицинскими изделиями. Но последний год задержки носят хронический характер.

Такой ребёнок один…

С октября в семейную приёмную Всероссийского общества родителей детей-инвалидов (ВОРДИ) по Брянской области поступило большое количество обращений от мам и пап ребят с сахарным диабетом 1 типа. В мае общественники передали эти претензии региональному департаменту здравоохранения. Но он и к августу не смог закрыть все вопросы – одного малыша до сих пор не обеспечили необходимой ему системой непрерывного мониторинга глюкозы.

«Я мама ребёнка полутора лет, болеющего сахарным диабетом. Три месяца назад врачебная комиссия в поликлинике по месту жительства подтвердила, что моему мальчику необходима система непрерывного мониторинга глюкозы – режиме реального времени она отслеживает динамику сахара в крови. Но этот аппарат нам ещё не выдали», – прокомментировала жительница региона Елена.

Как пояснила председатель ВОРДИ в Брянской области Екатерина Прохоренко, чиновники от здравоохранения приобрели приборы, подходящие детям с двух и с четырёх лет. А такой малыш с диабетом – один на весь регион, и ему требуется особый мониторинг, который можно устанавливать с рождения.

На защиту детей всегда становится местная прокуратура и региональный следком. Но тут и они, кажется, бессильны. Пришлось идти дальше – в Следственный комитет России. Его председатель Александр Бастрыкин поручил отработать обращение по поводу необеспечения малыша и взял результат проверки на контроль. Поможет ли?

А ведь цена вопроса не так велика – в Интернете нужную ребёнку систему мониторинга продают за 39 тысяч рублей. Впрочем, у депздрава расходов и без того хватало – после состоявшегося весной «круглого стола» и вмешательства надзорных ведомств он к концу лета обеспечил-таки всех детей в регионе расходными материалами к инсулиновой помпотерапии.

…а других много

Дело в том, что помимо системы постоянного мониторинга глюкозы, детям также устанавливают помпу, которая непрерывно вводит инсулин. Но помпа не работает без расходных материалов – катетеров (пластиковых трубочек) и канюль (тонких игл). Менять их нужно каждые три дня. Упаковки, стоимостью около 8-10 тысяч рублей, хватает на три недели. А покупать её родителям приходилось за свои деньги на протяжении нескольких месяцев. Теперь они переживают: надолго ли хватит этой поставки?

«Сын болеет диабетом 7 лет, но то, что происходит последний год – это какая-то борьба за выживание. Постоянные задержки в обеспечении! Приходишь с рецептом в аптеку – то тест-полосок нет, то канюль, и никто не знает, когда будут», – делится жительница региона Татьяна.

«В январе 2024-го пришлось идти в прокуратуру, так как не выдавали датчики глюкозы. И далее в течение полугода были постоянные задержки с ними, тест-полосками, иглами, инсулином. Поэтому в июле пошли уже в следственный комитет, после чего всё выдали. Пока ребёнок обеспечен. А что будет дальше? Нет уже никаких сил постоянно куда-то обращаться, чтобы получить лекарства», – признаётся местная жительница Екатерина.

«В этом году приходилось покупать за собственные средства всё, что должны выдавать вовремя и бесплатно. По факту жизнь детей ставили под угрозу на протяжении 6-7 месяцев! Считаю, что виновных должных лиц нужно привлечь к уголовной ответственности!», – негодует брянчанка Людмила.

В ВОРДИ пояснили, что уже попросили органы дать оценку такой бездеятельности чиновников. Идёт проверка.

«Ждём законную позицию по этому вопросу. Что будет дальше – посмотрим. Нам отступать некуда – за нами дети», – заключила Екатерина Прохоренко.