Он единственный
Об этом трогательном карапузе наша газета уже писала некоторое время назад. Сейчас ему два года, и всё это время Саша Кожухов и его родные мужественно борются с редчайшим заболеванием. Непереносимость белков - фенилкетонурия встречается у одного из 10 тысяч человек. Лечения не существует, всю жизнь придётся придерживаться строжайшей диеты, избегая продуктов, которые в данном случае становятся опасными ядами.
Но мальчику не повезло дважды. Несмотря на специализированное питание и соблюдение рекомендаций врачей, на частые курсы лечения в больнице и реабилитационном центре, малышу становилось хуже. Обследование показало, что его болезнь приобрела ещё более редкую и, увы, злокачественную форму. Такой страдалец в Брянской области - один.
Заболевание требует пожизненного приёма лекарств, иначе последствия будут очень печальными, вплоть до летального исхода. А вот при правильном лечении возможно восстановление до полной самостоятельности ребёнка.
Помочь сообща
Вряд ли родители здоровых детей могут в полной мере понять чувства людей, у которых надежда помочь родной крохе упирается в отсутствие денег. По закону при столь редких болезнях оплачивать лекарства должен бюджет, на практике - денег нет. Для обычной семьи из маленького провинциального городка сумма в 70-100 тысяч рублей ежемесячно неподъёмна.
А месячный курс нового препарата Куван стоит именно столько. До недавнего времени его невозможно было найти в России.
Производят его в Великобритании, между тем в Европе, Америке, Японии он широко применяется, аналогов среди российских лекарств нет. Первую пачку для Саши купили ещё до скачка евро за 50 тыс.руб. в Германии, вторую уже в Москве за 75 тыс., помогли фармацевты.
После начала приёма таблеток Саша стал интересоваться игрушками, активно следить за ними взглядом, берёт в руки погремушки, тянет их в рот, у мальчика появились любимые песни и книжки, возник интерес к жизни и детская любознательность.
Родители обратились в фонд «АиФ. Доброе сердце», поскольку знали, что с помощью читателей газета и фонд помогают многим российским детям.
Помогли и Сашеньке, перечисленных денег хватило ещё на одну упаковку препарата стоимостью 72,5 тысячи рублей.
Дорогие читатели, родители видят результат лечения, они просят помочь им в непростой борьбе. И мы верим, что небольшая сумма, пожертвовать которую может каждый из нас, не станет разорительной для семейного бюджета, но для одного конкретного мальчика сделает очень-очень много.
Пасхальная радость. Читатели «АиФ» помогли детям семью миллионами рублей 
В Брянске в субботу начнётся «Весенняя неделя добра» 
Успеть до сентября. Идет сбор средств на операцию для 2-месячного Дениса
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть