Емельяну С. всего два месяца, но каждый день для него – настоящее испытание. Ребенок не может нормально есть, ему трудно дышать. Еще до рождения мальчика его родители узнали о серьезной патологии их будущего ребенка. К сожалению, диагноз подтвердился: полная левосторонняя расщелина губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Порок по шкале Алгар оценен 8/9, но шансы на то, чтобы подарить ребенку нормальную жизнь есть.
Из письма мамы: «После роддома нас направили в детскую больницу, там мы пролежали две «страшных» недели. Несколько дней под капельницами, кушали через зонд и постепенно переходили на кормление из бутылочки через соску. Дома после выписки наш малыш старается, кушает из бутылочки, хотя ему трудно, устает, ведь нарушено дыхание, и «не в то горлышко попадает» - поперхивается. Поплачет, отдышится, немного отдохнет и еще дальше доедает норму, как будто знает, что ему надо наесть щёчки, набрать необходимые килограммы для операции. Такой молодец! С мужским характером!»
Мама Емельяна признается, что ухаживать за такими детьми, как ее сын, труднее, чем за другими малышами. «Кормить его мне приходится не через 3 - 3,5 часа, а чаще всего через 1,5 часа, по полнормы, чтобы не срыгивал. Одно кормление занимает обычно больше часа. Ведем борьбу за вес. Мне помогает мой муж и свекровь (она на пенсии). А моя мама не может мне помочь, у нее тяжелая болезнь, и она уже два года в инвалидном кресле. Бабушки обожают внука», – рассказывает она.
Набор веса ребенком – непременное условие для операции, которая поможет малышу и о которой так мечтают его родители. «Узнав о патологии нашего еще не рожденного ребенка, мы начали собирать информацию из всех источников: как, где, в каком возрасте возможно оперировать таких деток. Вскоре мы нашли сайт «Улыбки наших детей», там увидели фотографии деток, рожденных с таким же пороком и потом этих же деток после операций, которые делают замечательные врачи, а по совместительству волшебники: Гончаковы Геннадий Васильевич и Светлана Геннадьевна. И у нас появилась надежда», – говорит мама Емельяна.
Диагноз врачей - врождённая сквозная (полная) расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твёрдого и мягкого нёба слева. Мальчику показано хирургическое лечение - первичная хейлоринопластика слева. Стоимость лечения – 174 600 рублей. Для семьи Емельяна такая сумма неподъемна.
Емельян является подопечным благотворительной программы МТС «Подари добро!» и Фонда «Центр гуманитарных программ»https://cgp.ru/ru/archive/stef.htm. Для того чтобы помочь мальчику, абонентам МТС достаточно набрать на своем мобильном телефоне команду *700#, нажать клавишу «Вызов», выбрать «Центр гуманитарных программ» и следовать простым подсказкам интерактивного меню. При подтверждении платежа - указать имя «Емельян». Суммы пожертвований списываются единовременно и полностью с лицевого счета абонента.
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть