Брянцы могут подарить счастливую жизнь двухмесячному Емельяну

Статья по теме

Борьба за каждый вдох. Мальчику Арсению необходима помощь читателей АиФ

Емельяну С. всего два месяца, но каждый день для него – настоящее испытание. Ребенок не может нормально есть, ему трудно дышать. Еще до рождения мальчика его родители узнали о серьезной патологии их будущего ребенка. К сожалению, диагноз подтвердился: полная левосторонняя расщелина губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Порок по шкале Алгар оценен 8/9, но шансы на то, чтобы подарить ребенку нормальную жизнь есть.

Из письма мамы: «После роддома нас направили в детскую больницу, там мы пролежали две «страшных» недели. Несколько дней под капельницами, кушали через зонд и постепенно переходили на кормление из бутылочки через соску. Дома после выписки наш малыш старается, кушает из бутылочки, хотя ему трудно, устает, ведь нарушено дыхание, и «не в то горлышко попадает» - поперхивается. Поплачет, отдышится, немного отдохнет и еще дальше доедает норму, как будто знает, что ему надо наесть щёчки, набрать необходимые килограммы для операции. Такой молодец! С мужским характером!»

Мама Емельяна признается, что ухаживать за такими детьми, как ее сын, труднее, чем за другими малышами. «Кормить его мне приходится не через 3 - 3,5 часа, а чаще всего через 1,5 часа, по полнормы, чтобы не срыгивал. Одно кормление занимает обычно больше часа. Ведем борьбу за вес. Мне помогает мой муж и свекровь (она на пенсии). А моя мама не может мне помочь, у нее тяжелая болезнь, и она уже два года в инвалидном кресле. Бабушки обожают внука», – рассказывает она.

Набор веса ребенком – непременное условие для операции, которая поможет малышу и о которой так мечтают его родители. «Узнав о патологии нашего еще не рожденного ребенка, мы начали собирать информацию из всех источников: как, где, в каком возрасте возможно оперировать таких деток. Вскоре мы нашли сайт «Улыбки наших детей», там увидели фотографии деток, рожденных с таким же пороком и потом этих же деток после операций, которые делают замечательные врачи, а по совместительству волшебники: Гончаковы Геннадий Васильевич и Светлана Геннадьевна. И у нас появилась надежда», – говорит мама Емельяна.

Диагноз врачей - врождённая сквозная (полная) расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твёрдого и мягкого нёба слева. Мальчику показано хирургическое лечение - первичная хейлоринопластика слева. Стоимость лечения – 174 600 рублей. Для семьи Емельяна такая сумма неподъемна.

Емельян является подопечным благотворительной программы МТС «Подари добро!» и Фонда «Центр гуманитарных программ»https://cgp.ru/ru/archive/stef.htm. Для того чтобы помочь мальчику, абонентам МТС достаточно набрать на своем мобильном телефоне команду *700#, нажать клавишу «Вызов», выбрать «Центр гуманитарных программ» и следовать простым подсказкам интерактивного меню. При подтверждении платежа - указать имя «Емельян». Суммы пожертвований списываются единовременно и полностью с лицевого счета абонента.

Смотрите также:

• Акция «Стань Дедом Морозом». Детям нужна помощь читателей АиФ →
• Страшные слова: "ретинопатия недоношенных" →
• Пасха - время делать добро →